A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) liberou, na última segunda-feira (21) a comercialização em farmácias do antiviral Paxlovid (nirmatrelvir + ritonavir), medicamento para tratamento da Covid-19.
O medicamento, fabricado pela Pfizer, só pode ser adquirido mediante apresentação de receita médica. A aprovação das vendas no mercado privado foi unanimidade na diretoria colegiada da Anvisa, bem como o aumento do prazo de validade do produto, que de 1 ano passará a ser válido por 18 meses.
Em nota, a agência informou que “levou em consideração a venda do medicamento ao mercado privado em outros países com autoridades internacionais de referência, como Estados Unidos e Canadá”. Ainda, o texto informa que “a medida também considerou o cenário epidemiológico atual, com a circulação das novas subvariantes da Ômicron e o aumento de casos da doença no país”.
Meiruze Freitas, diretora relatora, defende que a comercialização privada facilitará o acesso ao tratamento da doença causada pelo coronavírus, já que a medicação deve ser tomada dentro de cinco dias após os primeiros sintomas. No entanto, a autorização da Anvisa prevê que o fabricante deve priorizar o abastecimento do programa do Sistema Único de Saúde (SUS).
Quanto à relação entre o remédio e as vacinas, Marize afirma que o tratamento não substitui a aplicação dos imunizantes, que “continua sendo a melhor estratégia para evitar a Covid-19, as hospitalizações e os óbitos”.
O Paxlovid já havia recebido aval para uso emergencial no Brasil no dia 30 de março do ano corrente.
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